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Incontinentia Pigmenti France - maladie rare

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Actualités
Le mot du président Version imprimable Suggérer par mail
Communication
01-12-2008
Bonjour à toutes et à tous,

Ce deuxième semestre a été riche en évènements pour notre association, et pour les maladies rares en général...
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IPF a besoin de bénévoles ! Version imprimable Suggérer par mail
Communication
12-04-2008
Vous souhaitez participer aux décisions de l'association, suivre de plus près les progrès scientifiques sur la maladie... Vous avez des compétences particulières à mettre à disposition, du temps à donner, ou tout simplement l'envie de partager des expériences avec d'autres personnes vivant l'IP...
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1er week-end national de rencontre des familles Version imprimable Suggérer par mail
Evenements
12-04-2008

30 et 31 août 2008 à Saint-Étienne.

Cette année, pour la première fois depuis sa création, notre association rassemblera les familles touchées par l’Incontinentia Pigmenti afin de permettre aux uns et autres d’échanger sur les différents vécus de la maladie et de partager un moment de convivialité.

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Soirée « Coup de Cœur » organisée à Ladon (45) au profit d’IPF Version imprimable Suggérer par mail
Evenements
12-04-2008
Les Ladonais on participé à un bel élan de générosité à l’occasion de la soirée « Coup de cœur » donnée à la salle polyvalente de la commune. Ils ont répondu à l’appel d’IPF au bénéfice de qui cette soirée musicale était organisée.
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La Gazette d'IPF se modernise ! Version imprimable Suggérer par mail
Communication
12-04-2008
Ses articles sont désormais publiés au jour le jour sur notre site internet...
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Flash Info

Invitation
3ème week-end national de rencontre
des familles touchées par l’I.P.
24 et 25 septembre 2011 au Bois du Lys
(Forêt de Fontainebleau)