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Incontinentia Pigmenti France - maladie rare

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03-12-2006

Nous multiplions nôtre présence au travers de medias et de manisfestations variées :

  • participation à la marche des maladies rares à l’occasion du Téléthon
  • participation à l’Opération « nez rouge » de la FMO
  • création d’un site Internet dédié à l’IP
  • création d'un stand mobile pour la participation aux diverses manifestations.
 

Flash Info

Invitation
3ème week-end national de rencontre
des familles touchées par l’I.P.
24 et 25 septembre 2011 au Bois du Lys
(Forêt de Fontainebleau)